{"id":707,"date":"2023-08-13T23:38:18","date_gmt":"2023-08-14T02:38:18","guid":{"rendered":"https:\/\/aquitemquimica.com.br\/post\/?p=707"},"modified":"2023-08-27T20:13:44","modified_gmt":"2023-08-27T23:13:44","slug":"quimica-organica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aquitemquimica.com.br\/post\/quimica-organica\/","title":{"rendered":"Qu\u00edmica Org\u00e2nica"},"content":{"rendered":"\n

A nomenclatura dos compostos org\u00e2nicos \u00e9 um assunto muito importante e interessante, pois permite identificar e classificar as mol\u00e9culas org\u00e2nicas de acordo com suas estruturas e fun\u00e7\u00f5es. Neste texto, eu vou te mostrar como nomear os compostos org\u00e2nicos seguindo as regras da IUPAC (Uni\u00e3o Internacional de Qu\u00edmica Pura e Aplicada), que \u00e9 o sistema de nomenclatura mais usado e reconhecido no mundo.<\/p>\n\n\n\n

A nomenclatura IUPAC \u00e9 baseada em tr\u00eas partes: prefixo, infixo e sufixo. <\/p>\n\n\n\n

O prefixo indica o n\u00famero de \u00e1tomos de carbono na cadeia principal do composto. O infixo indica o tipo de liga\u00e7\u00e3o entre os \u00e1tomos de carbono, se \u00e9 simples, dupla ou tripla. O sufixo indica a fun\u00e7\u00e3o org\u00e2nica do composto, ou seja, o grupo funcional que determina suas propriedades qu\u00edmicas e f\u00edsicas.<\/p>\n\n\n\n

Por exemplo, o composto CH4<\/sub> \u00e9 chamado de metano, pois tem um \u00e1tomo de carbono (prefixo met), ligado por liga\u00e7\u00f5es simples (infixo an) a quatro \u00e1tomos de hidrog\u00eanio, e pertence \u00e0 fun\u00e7\u00e3o dos hidrocarbonetos (sufixo o). J\u00e1 o composto CH2<\/sub>=CH2<\/sub> \u00e9 chamado de eteno, pois tem dois \u00e1tomos de carbono (prefixo et), ligados por uma liga\u00e7\u00e3o dupla (infixo en) a quatro \u00e1tomos de hidrog\u00eanio, e tamb\u00e9m pertence \u00e0 fun\u00e7\u00e3o dos hidrocarbonetos.<\/p>\n\n\n\n

Al\u00e9m disso, a nomenclatura IUPAC tamb\u00e9m leva em conta as ramifica\u00e7\u00f5es ou substituintes que podem estar presentes na cadeia principal. As ramifica\u00e7\u00f5es s\u00e3o grupos de \u00e1tomos que se ligam a um carbono secund\u00e1rio, terci\u00e1rio ou quatern\u00e1rio da cadeia principal. Os substituintes s\u00e3o grupos de \u00e1tomos que se ligam a um carbono prim\u00e1rio da cadeia principal. As ramifica\u00e7\u00f5es e os substituintes s\u00e3o nomeados de acordo com a tabela abaixo:<\/p>\n\n\n\n

Nome do alcano<\/th>Nome do radical<\/th><\/tr><\/thead>
Metano<\/td>Metil<\/td><\/tr>
Etano<\/td>Etil<\/td><\/tr>
Propano<\/td>Propil<\/td><\/tr>
Butano<\/td>Butil<\/td><\/tr>
Pentano<\/td>Pentil<\/td><\/tr>
Hexano<\/td>Hexil<\/td><\/tr>
Heptano<\/td>Heptil<\/td><\/tr>
Octano<\/td>Octil<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n
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Para nomear os compostos com ramifica\u00e7\u00f5es ou substituintes, devemos seguir os seguintes passos:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  • Identificar a cadeia principal, que deve ser a mais longa poss\u00edvel e conter o grupo funcional.<\/li>\n\n\n\n
  • Numerar os carbonos da cadeia principal, come\u00e7ando pelo lado mais pr\u00f3ximo da insatura\u00e7\u00e3o ou do grupo funcional.<\/li>\n\n\n\n
  • Identificar e nomear as ramifica\u00e7\u00f5es ou substituintes, indicando sua posi\u00e7\u00e3o na cadeia principal por meio dos n\u00fameros dos carbonos aos quais est\u00e3o ligados.<\/li>\n\n\n\n
  • Ordenar alfabeticamente os nomes das ramifica\u00e7\u00f5es ou substituintes, precedidos pelos seus respectivos n\u00fameros e separados por h\u00edfen.<\/li>\n\n\n\n
  • Escrever o nome do composto, formado pelo prefixo, infixo e sufixo da cadeia principal, precedido pelo nome das ramifica\u00e7\u00f5es ou substituintes.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

    <\/p>\n\n\n\n

    Por exemplo, o composto abaixo \u00e9 chamado de 2-metil-3-etil-pentano, pois tem uma cadeia principal com cinco \u00e1tomos de carbono (prefixo pent), ligados por liga\u00e7\u00f5es simples (infixo an), pertencente \u00e0 fun\u00e7\u00e3o dos hidrocarbonetos (sufixo o), com uma ramifica\u00e7\u00e3o metil no carbono 2 e uma ramifica\u00e7\u00e3o etil no carbono 3. (2-metil-3-etil-pentano)<\/p>\n\n\n\n

    <\/p>\n\n\n\n

    1. Monte as estruturas a seguir:<\/p>\n\n\n\n

    a) hexano<\/p>\n\n\n\n

    b) 2,4-dimetil pentano<\/p>\n\n\n\n

    c) propino<\/p>\n\n\n\n

    d) hex-3-ino<\/p>\n\n\n\n

    e) 2-fenil-hept-1-eno<\/p>\n\n\n\n

    f) penta-1,4-dieno<\/p>\n\n\n\n

    g) octa-2,5-dieno<\/p>\n\n\n\n

    h) ciclobuteno<\/p>\n\n\n\n

    i) 3,6-dimetil-hept-2-eno<\/p>\n\n\n\n

    j) 2-etil-3-metil-hex-1-eno<\/p>\n\n\n\n

    k) 5,5-dimetil-hexa-1,2-dieno<\/p>\n\n\n\n

    l) 1-etil-2-metilciclobutano<\/p>\n\n\n\n

    m) isopropil-2-metilciclopentano<\/p>\n\n\n\n

    n) 4-etil-1-metilciclobut-1-eno<\/p>\n\n\n\n

    o) isopropilbenzeno<\/p>\n\n\n\n

    p) paradimetilbenzeno<\/p>\n\n\n\n

    q) 1-etil-3-metilbenzeno<\/p>\n\n\n\n

    Gabarito logo abaixo \ud83d\ude42<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    2. D\u00ea nome para as estruturas a seguir:<\/p>\n\n\n\n

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    3. D\u00ea o nome das fun\u00e7\u00f5es que aparecem nas estruturas:<\/p>\n\n\n\n

    <\/p>\n\n\n\n

    <\/p>\n\n\n\n

    <\/p>\n\n\n\n

    <\/p>\n\n\n\n

    <\/p>\n\n\n\n

    Gabarito:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Gabarito quest\u00e3o 1:<\/strong><\/p>\n\n\n

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    Gabarito quest\u00e3o 2:<\/strong><\/p>\n\n\n

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    <\/p>\n\n\n\n

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