Na química orgânica, a nomenclatura dos compostos é um assunto muito importante, pois permite identificar e classificar as moléculas de acordo com suas estruturas e funções. Neste texto, vou te mostrar como nomear os compostos orgânicos seguindo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), que é o sistema de nomenclatura mais usado no mundo.
Como funciona a nomenclatura IUPAC
Em resumo, a nomenclatura IUPAC tem três partes: prefixo, infixo e sufixo.
Primeiramente, o prefixo indica o número de átomos de carbono na cadeia principal. Em seguida, o infixo mostra o tipo de ligação entre os carbonos: simples, dupla ou tripla. Por fim, o sufixo indica a função orgânica, ou seja, o grupo funcional que determina as propriedades químicas e físicas do composto.
Por exemplo, o composto CH4 é chamado de metano, pois tem um átomo de carbono (prefixo met), ligado por ligações simples (infixo an) a quatro átomos de hidrogênio, e pertence à função dos hidrocarbonetos (sufixo o). Já o composto CH2=CH2 é chamado de eteno, pois tem dois átomos de carbono (prefixo et), ligados por uma ligação dupla (infixo en) a quatro átomos de hidrogênio, e também pertence à função dos hidrocarbonetos.
Ramificações e substituintes
Além disso, a nomenclatura IUPAC também considera as ramificações ou substituintes presentes na cadeia principal. As ramificações são grupos de átomos ligados a um carbono secundário, terciário ou quaternário da cadeia principal. Já os substituintes são grupos de átomos ligados a um carbono primário. Veja na tabela abaixo como nomear cada um deles:
| Nome do alcano | Nome do radical |
|---|---|
| Metano | Metil |
| Etano | Etil |
| Propano | Propil |
| Butano | Butil |
| Pentano | Pentil |
| Hexano | Hexil |
| Heptano | Heptil |
| Octano | Octil |
Portanto, para nomear compostos com ramificações ou substituintes, siga estes passos:
- Identificar a cadeia principal, que deve ser a mais longa possível e conter o grupo funcional.
- Numerar os carbonos da cadeia principal, começando pelo lado mais próximo da insaturação ou do grupo funcional.
- Identificar e nomear as ramificações ou substituintes, indicando sua posição na cadeia principal por meio dos números dos carbonos aos quais estão ligados.
- Ordenar alfabeticamente os nomes das ramificações ou substituintes, precedidos pelos seus respectivos números e separados por hífen.
- Escrever o nome do composto, formado pelo prefixo, infixo e sufixo da cadeia principal, precedido pelo nome das ramificações ou substituintes.
Por exemplo, o composto abaixo é chamado de 2-metil-3-etil-pentano, pois tem uma cadeia principal com cinco átomos de carbono (prefixo pent), ligados por ligações simples (infixo an), pertencente à função dos hidrocarbonetos (sufixo o), com uma ramificação metil no carbono 2 e uma ramificação etil no carbono 3. (2-metil-3-etil-pentano)
Exercícios de nomenclatura orgânica
1. Monte as estruturas a seguir:
a) hexano
b) 2,4-dimetil pentano
c) propino
d) hex-3-ino
e) 2-fenil-hept-1-eno
f) penta-1,4-dieno
g) octa-2,5-dieno
h) ciclobuteno
i) 3,6-dimetil-hept-2-eno
j) 2-etil-3-metil-hex-1-eno
k) 5,5-dimetil-hexa-1,2-dieno
l) 1-etil-2-metilciclobutano
m) isopropil-2-metilciclopentano
n) 4-etil-1-metilciclobut-1-eno
o) isopropilbenzeno
p) paradimetilbenzeno
q) 1-etil-3-metilbenzeno
Gabarito logo abaixo 🙂
2. Dê nome para as estruturas a seguir:
3. Dê o nome das funções que aparecem nas estruturas:
Gabarito
Questão 1: estruturas montadas
Questão 2: nomes das estruturas
Videoaulas de química orgânica
Neste vídeo, você vai aprender a reconhecer e diferenciar os tipos de reações orgânicas. Essas reações transformam moléculas orgânicas em outras moléculas orgânicas e, assim, podem ser classificadas em quatro categorias principais: adição, substituição, oxidação e redução, e eliminação. Dessa forma, você amplia seus conhecimentos de química orgânica e se prepara para o Enem e outros vestibulares.
A geometria e a polaridade das moléculas orgânicas vêm das ligações químicas entre seus átomos. Muitas reações orgânicas, como a esterificação, também são casos de equilíbrio químico.
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